| 河南“獅面人”藉愛心“大換臉” |
| 王明浩 郭啟朝 |
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| 2006年04月06日01:45 | ||
“獅面人”的手術，是李安民一生中遇到的最罕見的病理例：第一，楊會民輸液27100毫升，其中輸血11350毫升。輸液量相當於輸50瓶水﹔第二，創面切口長，總計1.08米﹔第三，剔除病變骨質1公斤，切除病變軟組織1.5公斤﹔第四，一般手術隻三四個醫生，這次全醫院總動員。從神經外科到藥劑科、輸血科、耳鼻喉科，以及醫院機關全上陣。 今年28歲的河南青年楊會民是不幸的，4歲時得怪病讓他長了一個可怕的“獅子臉”，20年來隻能閉門在家。但楊會民又是幸運的，來自社會各界的愛心，讓他可以不再為巨額醫療費擔心，安心治療。楊會民家住南陽市唐河縣源潭鎮。據他的母親說：“他小的時候長得可好看了。”在他4歲時，左眼上方突然長出一個綠豆大的小疙瘩，開始沒在意，后來，小疙瘩越長越大，覆蓋住了頭頂和整個左側面部，儼然就是一張可怕的“獅子臉”。當看到自己越來越畸形的臉時，楊會民不敢上學了，慢慢連家門都不敢出。20年來除了看病外，他很少走出家門。 今年3月初，飽受怪病折磨的楊會民再次跨出家門，在母親的陪伴下到北京求醫。解放軍304醫院的大夫說，楊會民面部4/5的組織被紫褐色不規則包塊覆蓋，包塊向面部左外側和頜下凸出約8厘米，左眼球向外擠出約2厘米，並被凸出的包塊遮擋，從鼻根部隆起的包塊沿鼻翼下墜約3厘米，左側嘴唇、鼻腔被堵塞，頭頂正中包塊向上隆起，形成圓錐形畸形，整個面部像獅子的臉。 該院神經外科負責人稱，楊會民的病情在臨床上極罕見，國內外文獻也未見病例記載。專家會診后認為很可能是廣泛的顱骨骨纖維異常增殖症伴頭面部皮下膠原組織增生。根據診治，楊會民要做2次手術，第一次先去掉頭上大包，第二次進行整容。2次手術費用約需20萬元。20萬元！聽到這個天文數字，母子二人幾近絕望。 為給兒子治病，20年來，隻要有一點錢，楊會民的媽媽就會給兒子看病，現在家裡一貧如洗，還背了2萬多元的債。這次到北京治病，母親把房子抵押了2萬元。楊會民的妹妹在外打工，每次發了工資，立刻寄回來，說給哥哥看病。妹妹26歲了，別人介紹對象，女兒說哥哥病治不好，她就不結婚。揣著2萬元抵押款，本來還抱有希望。誰料想治病得20萬元呀！而即使手術，期間需大量的血，就要支付高昂的血費。得此消息，60歲的媽媽偷偷到獻血站為兒子獻血。當被告知超過50歲不能獻血時，她苦苦哀求：“就讓我獻一次吧，我要領獻血証，我要救兒子！” “獅面人”的病情，首先牽動了北京市民的心，許多好心人紛紛伸出援助之手：醫院的醫護人員為他捐款3萬多元﹔一位隔壁病房的大姐專門過來抱抱他，又塞給100元……后來，社會各界給楊會民的捐款近10萬元，然而，距手術需要的20萬元，仍然差一半！ 楊會民的消息傳回家鄉河南，立即得到家鄉人民的關心。嵩山少林寺一位不留名的僧人捐款5000元。楊會民老家南陽三色鴿有限公司的領導在看到楊會民的報道后，立即決定捐款1萬元。該公司800多名員工自發捐款3萬元，公司還取消了原定的公司成立15周年慶典活動，將節省的7萬元也捐給楊會民。3月27日，三色鴿還特派代表趕到北京，為“獅面人”送款。“我們覺得，取消15周年慶典，把省下的錢捐獻給楊會民治病，是最有意義的慶典！”三色鴿總經理張德中說。 原定的10萬元捐款湊齊了，現在多出的1萬元，將作為楊會民及其陪護家屬在京城住院期間的生活補貼。在病房裡，楊會民手泣不成聲：“做夢也想不到，一下子捐了那麼多錢！手術有指望了！”楊會民的媽媽說：“俺們感激不盡啊，等孩子病治好了，讓他一定報答社會！” 預計的20萬元手術費全部湊齊！解放軍304醫院院長郭成渝說。“這11萬元不僅是救命錢，更是社會各界的一片愛心，醫院要用好這筆錢，並組織最優秀的專家為楊會民治病，使他早日解除痛苦，過上正常人的生活！” 3月28日，經過再次活檢，楊會民的頭蓋骨增生部分、面部肌肉增生部分確診為骨纖維異常增殖症，良性，可以手術。 “團結互助的社會風尚，讓瀕於絕境的楊會民對未來充滿了信心和希望，也讓我們再次感受那份心靈深處的感動和光榮。”網上，一位網友對楊會民的遭遇發出了自己由衷的感嘆。 記者了解到，如果恢復的快，楊會民15日即可出院。他的第2期手術即面部整容，3個月到半年后完成。（人民網鄭州4月6日電） |
| 來源：人民網 | （責任編輯：劉進） |
